Kantor Novartis
0 0
Read Time:52 Second

OBATDIGITAL – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui terapi radiasi buatan Novartis bermerk Pluvicto, yang sebelumnya dikenal sebagai 177Lu-PSMA-617.

Obat Ini untuk pasien dengan kanker prostat resistan kastrasi metastatik (mCRPC) yang dites positif untuk antigen membran spesifik prostat (PSMA) dengan agen diagnostik pencitraan.

Pasien yang memenuhi syarat juga harus sudah mencoba penghambat reseptor androgen dan kemoterapi berbasis taxane.

Novartis telah memperkirakan Pluvicto bisa mencapai lebih dari US$ 2 miliar setahun.

Evaluasi Vantage baru-baru ini menetapkan penjualan sebesar US$851 juta pada tahun 2026.

Pluvicto menandai perawatan radiofarmasi kedua dari Novartis. Obat tersebut merupakan inti dari akuisisi Endosit senilai US$2,1 miliar perusahaan pada tahun 2018, yang dibuat untuk melengkapi pembelian Aplikasi Akselerator Tingkat Lanjut senilai US$3,9 miliar sebelumnya.

Susanne Schaffert, Ph.D., presiden Novartis Oncology, mengatakan dalam peluncuran Pluvicto, Novartis mengandalkan pelajaran dari Lutathera, terapi radioligand pertamanya, yang diindikasikan untuk tumor neuroendokrin.

“Yang kami fokuskan sebenarnya adalah kolaborasi dengan ahli onkologi dan ahli radio onkologi atau dokter kedokteran nuklir, yang sangat penting,” kata Schaffert.

Happy
Happy
0 %
Sad
Sad
0 %
Excited
Excited
0 %
Sleepy
Sleepy
0 %
Angry
Angry
0 %
Surprise
Surprise
0 %
Translate »