0 0
Read Time:2 Minute, 21 Second

OBATDIGITAL – Axial spondyloarthritis (SpA) merupakan salah satu bentuk arthritis yang menyakitkan dan melemahkan yang mempengaruhi 1-2% orang Kanada. Penyakit peradangan persendian ini menyerang tulang belakang, sendi, mata, usus dan kulit. Sejauh ini belum ada obatnya.

Namun para peneliti di Schroeder Arthritis Institute, bagian dari University Health Network (UHN) di Toronto, Kanada melakukan terobosan penemuan yang dapat mengarah pada pengobatan baru SpA.

“Saat ini kami memiliki sangat sedikit pilihan terapi untuk sebagian besar pasien yang hidup dengan SpA dan ini adalah penyakit yang menghancurkan yang secara langsung berdampak pada kualitas hidup,” kata Dr. Nigil Haroon, seorang ahli reumatologi, Co-Direktur program spondilitis lembaga tersebut, seperti dilansir Medical Xpress (20/10/2021).

Sementara itu, Akihiro Nakamura, peneliti utama, mengatakan bahwa meskipun beberapa perawatan termasuk obat biologis telah disetujui untuk SpA, 40-50% pasien tidak menanggapi pengobatan apa pun dan mengembangkan rasa sakit yang parah dan pembentukan tulang baru yang abnormal.

“Jadi, ada kebutuhan mendesak untuk menemukan pengobatan baru yang efektif dan mencakup semua gejala klinis SpA,” ujar Nakamura.

Studi ini berfokus pada peran faktor penghambat migrasi makrofag (MIF), yang berfungsi sebagai protein yang menginduksi respons inflamasi atau kekebalan dalam tubuh. Sampai saat ini, peran MIF dalam perkembangan penyakit SpA tidak diketahui.

Dalam studi ini, peneliti mengamati bahwa ekspresi MIF dan reseptornya CD74, meningkat dalam darah dan jaringan model pra-klinis. Mereka juga menemukan bahwa neutrofil manusia (sejenis sel darah putih yang menginduksi respons sistem kekebalan) dari pasien SpA mengeluarkan konsentrasi MIF yang lebih tinggi, dibandingkan dengan individu yang sehat. Ini, pada gilirannya, mendorong sel-sel lain untuk menyebabkan lebih banyak peradangan.

Artinya, jika tubuh terpapar pemicu, terlalu banyak MIF dapat diproduksi pada individu yang rentan yang kemudian dapat menyebabkan diagnosis SpA di kemudian hari. “Jika kita dapat memblokir kelebihan produksi MIF lebih awal, kita mungkin dapat menginduksi remisi penyakit dan mencegah kecacatan dan kematian terkait dengan SpA,” jelas Haroon.

Para peneliti menemukan bahwa konsentrasi atau ekspresi MIF meningkat secara substansial dalam darah, cairan sendi, dan jaringan usus pasien SpA, dibandingkan dengan jenis pasien arthritis atau sukarelawan sehat yang berbeda. Dalam makalah yang sama, mereka juga menunjukkan bahwa MIF mungkin terlibat dalam mendorong perkembangan pembentukan tulang baru. Temuan baru-baru ini telah membantu memperkuat hasil tersebut dan meningkatkan pemahaman kami tentang peran MIF di SpA.

Pemblokir spesifik MIF, yang disebut MIF098, berhasil mencegah dan membatasi timbulnya penyakit dan perkembangan SpA, dalam model pra-klinis. Tim akan fokus sekarang untuk menguji potensi terapi lain yang menargetkan MIF, yang dapat mengarah pada penemuan pengobatan baru di SpA.

“Pasien dengan SpA mengalami peradangan, nyeri, kekakuan dan seiring waktu, ini dapat menyebabkan fusi tulang belakang dan kehilangan mobilitas. Tapi bukan hanya penyakit itu sendiri yang harus dikhawatirkan oleh pasien ini,” ucap Haroon.

“Dibandingkan dengan populasi umum, ada juga kemungkinan 60% peningkatan stroke, dan peningkatan 30% bahwa mereka mungkin mengalami kejadian kardiovaskular atau penyakit mental.”

Happy
Happy
0 %
Sad
Sad
0 %
Excited
Excited
0 %
Sleepy
Sleepy
0 %
Angry
Angry
0 %
Surprise
Surprise
0 %
Translate »