Eli Lilly Buat Terapi Antibodi COVID-19 Yang Juga Bisa Untuk Pencegahan

Kantor Eli Lilly
Kantor Eli Lilly
<--ads1-->

OBATDIGITAL – kabar gembira buat penderita COVID-19 dan yang belum terinfeksi. Sebab ada terapi yang berfungsi sebagai obat tetapi juga pencegahan. Adalah bamlanivimab buatan Eli Lilly Co. Obat antibodi pertama yang disetujui Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) yang bisa mencegah infeksi simptomatik.

Seperti dilansir Fierce Pharma (22/1/2021) bamlanivimab memangkas risiko mengembangkan gejala COVID-19 sebesar 57% di antara penduduk dan staf fasilitas perawatan jangka panjang dalam uji coba fase 3 yang dilakukan oleh National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) National Institute of Health, AS. Pengurangan risiko lebih tinggi pada 80% di antara subkelompok penghuni panti jompo atau lansia.

“Hasil studi inovatif ini semakin mendukung keyakinan bahwa bamlanivimab — dan kemungkinan antibodi monoklonal lainnya — dapat mengurangi gejala dan bahkan dapat mencegah COVID-19,” Myron Cohen, MD, peneliti utama bersama program uji coba antibodi CoVPN NIAID.

Pembicaraan tentang potensi otorisasi penggunaan darurat tambahan dapat terjadi, dan Lilly mengatakan akan menerbitkan hasil lengkapnya pada pertemuan medis dan dalam jurnal yang ditinjau sejawat.

Analis SVB Leerink Geoffrey Porges mengatakan bahwa data menunjukkan antibodi ini dapat berguna sebagai alat pencegahan COVID pada populasi yang rentan sebagai alat tambahan untuk vaksin, kata analis SVB Leerink Geoffrey Porges dalam sebuah catatan pada Kamis. Sayangnya, Lilly harus melewati beberapa rintangan untuk mendapatkan terapinya kepada pasien.
“[T] bergantung pada distribusi antibodi yang cepat dan ditargetkan kepada individu berisiko tinggi oleh pemerintah AS, yang merupakan faktor signifikan yang tidak diketahui,” kata Porges, “dan administrasi yang diinfuskan terus memberikan tantangan untuk distribusi.”

Sementara vaksin bekerja dengan memicu tubuh untuk mengembangkan antibodi penawar, obat Lilly memberikan molekul pelawan virus langsung ke seseorang, menghemat waktu sebelum efek vaksin masuk dan berpotensi membantu orang yang sistem kekebalannya mungkin tidak cukup kuat untuk meluncurkan yang memadai. respon terhadap vaksin, seperti penghuni panti jompo.

Tetapi penggunaan bamlanivimab pada kelompok pasien ini mungkin tidak relevan karena penghuni fasilitas perawatan jangka panjang dan karyawan sudah mendapat prioritas tinggi dalam kampanye vaksinasi.

Kembali pada bulan November, FDA memberikan otorisasi penggunaan darurat bamlanivimab dalam pengaturan rawat jalan untuk merawat pasien COVID yang berisiko tinggi mengembangkan penyakit parah. Otorisasi itu untuk obat dengan injeksi 700 mg.

Dalam uji coba Blaze-2 saat ini, obat tersebut diberikan pada 4200 mg. Studi tersebut melibatkan 965 peserta yang dites negatif untuk SARS-CoV-2 — virus corona di balik COVID — termasuk 299 penghuni panti jompo dan 666 staf. Data pengurangan risiko dicatat setelah delapan minggu masa tindak lanjut. Saat itu, empat kematian terkait COVID telah dicatat di antara warga, dan semuanya terjadi di lengan plasebo, kata Lilly.

Pembuatan obat antibodi sulit; karena itu harga mereka tinggi. Lilly dikatakan akan membangun kapasitas produksi untuk bamlanivimab menjadi sekitar 1 juta dosis 700 mg pada akhir tahun 2020, dan kekuatan dosis pencegahan — pada enam kali dosis pengobatan — merupakan pertimbangan penting untuk pasokan, kata Porges.

TERKAIT:

Antibodi Lilly dan Regeneron COVID-19 tersedia di seluruh A.S. Mengapa mereka tidak menjangkau lebih banyak pasien?
Selain bamlanivimab yang bermitra dengan AbCellera, Lilly memiliki antibodi lain yang disebut etesevimab, yang dilisensikan dari Junshi Biosciences di China. Kedua obat tersebut membentuk koktail antibodi yang juga bekerja pada pasien yang tidak dirawat di rumah sakit.

Regeneron memiliki REGN-2, campuran antibodi obat ganda yang juga mengandung dan otorisasi penggunaan darurat FDA. Porges memperkirakan data positif Lilly menjadi pertanda baik untuk terapi Regeneron dalam uji coba pencegahan COVID-19, yang dijadwalkan akan dibaca sebelum Juli.

Akan tetapi, sejauh ini adopsi kedua produk antibodi ini berjalan lambat. Negara-negara bagian telah mengaitkan minat yang lemah dengan fakta bahwa infus selama satu jam dilakukan di bawah pengawasan penyedia layanan kesehatan, serta kesadaran yang rendah — vaksin tampaknya menarik semua perhatian.

Para ahli juga telah menyuarakan kekhawatiran bahwa antibodi saat ini mungkin kurang efektif melawan varian baru virus corona. Itulah sebabnya Porges mengatakan dia lebih suka campuran Regeneron daripada obat tunggal Lilly, bamlanivimab, karena dua antibodi mempersulit virus untuk mengembangkan resistansi.

Baca Selengkapnya Tentang